Copyright © Brand 2021
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria urgente tras confirmar la falsificación del medicamento Ozempic (semiglutida) de 0.25 mg-0.5 mg/dosis. Este fármaco inyectable es ampliamente utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y para el manejo médico de la pérdida...
mayo 27, 2026
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria urgente tras confirmar la falsificación del medicamento Ozempic (semiglutida) de 0.25 mg-0.5 mg/dosis. Este fármaco inyectable es ampliamente utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y para el manejo médico de la pérdida de peso en pacientes con obesidad.
La advertencia se derivó de un análisis clínico-documental presentado por la farmacéutica Novo Nordisk México, empresa fabricante del producto original, la cual identificó las irregularidades y alertó a las autoridades para prevenir daños en la población.
El producto falsificado detectado en el mercado corresponde al número de lote PP5617 (también señalado como PP5K617 en los reportes) con fecha de caducidad de 08/2026.
La principal anomalía física que permite identificar el producto adulterado es que la pluma precargada difiere del diseño original de la pluma FLEXTOUCH exclusiva de Novo Nordisk.
El consumo de este producto apócrifo representa un alto riesgo sanitario debido a que se desconoce por completo:
Nota importante: La Cofepris subraya que Ozempic es un medicamento que requiere de receta médica obligatoria para su adquisición. Su uso sin supervisión y valoración de un profesional de la salud puede desencadenar efectos adversos severos.
Ante la circulación de este producto ilegal, la autoridad sanitaria emitió una serie de indicaciones preventivas tanto para el público en general como para el sector farmacéutico:
Con información de EL UNIVERSAL
